English
日本語
繁體中文(台灣)
繁體中文(香港)
ภาษาไทย
Tiếng việt
Français
Español
Deutsch
Italiano
Монгол хэл
Русский
Bahasa Indonesia
简体中文
English
日本語
繁體中文(台灣)
繁體中文(香港)
ภาษาไทย
Tiếng việt
Français
Español
Deutsch
Italiano
Монгол хэл
Русский
Bahasa Indonesia
简体中文
English
日本語
繁體中文(台灣)
繁體中文(香港)
ภาษาไทย
Tiếng việt
Français
Español
Deutsch
Italiano
Монгол хэл
Русский
Bahasa Indonesia
简体中文
English
日本語
繁體中文(台灣)
繁體中文(香港)
ภาษาไทย
Tiếng việt
Français
Español
Deutsch
Italiano
Монгол хэл
Русский
Bahasa Indonesia
简体中文
English
日本語
繁體中文(台灣)
繁體中文(香港)
ภาษาไทย
Tiếng việt
Français
Español
Deutsch
Italiano
Монгол хэл
Русский
Bahasa Indonesia
简体中文
English
日本語
繁體中文(台灣)
繁體中文(香港)
ภาษาไทย
Tiếng việt
Français
Español
Deutsch
Italiano
Монгол хэл
Русский
Bahasa Indonesia
简体中文
English
日本語
繁體中文(台灣)
繁體中文(香港)
ภาษาไทย
Tiếng việt
Français
Español
Deutsch
Italiano
Монгол хэл
Русский
Bahasa Indonesia
简体中文
English
日本語
繁體中文(台灣)
繁體中文(香港)
ภาษาไทย
Tiếng việt
Français
Español
Deutsch
Italiano
Монгол хэл
Русский
Bahasa Indonesia
简体中文
English
日本語
繁體中文(台灣)
繁體中文(香港)
ภาษาไทย
Tiếng việt
Français
Español
Deutsch
Italiano
Монгол хэл
Русский
Bahasa Indonesia
简体中文
English
日本語
繁體中文(台灣)
繁體中文(香港)
ภาษาไทย
Tiếng việt
Français
Español
Deutsch
Italiano
Монгол хэл
Русский
Bahasa Indonesia
简体中文
English
日本語
繁體中文(台灣)
繁體中文(香港)
ภาษาไทย
Tiếng việt
Français
Español
Deutsch
Italiano
Монгол хэл
Русский
Bahasa Indonesia
简体中文
English
日本語
繁體中文(台灣)
繁體中文(香港)
ภาษาไทย
Tiếng việt
Français
Español
Deutsch
Italiano
Монгол хэл
Русский
Bahasa Indonesia
简体中文
English
日本語
繁體中文(台灣)
繁體中文(香港)
ภาษาไทย
Tiếng việt
Français
Español
Deutsch
Italiano
Монгол хэл
Русский
Bahasa Indonesia
简体中文
English
日本語
繁體中文(台灣)
繁體中文(香港)
ภาษาไทย
Tiếng việt
Français
Español
Deutsch
Italiano
Монгол хэл
Русский
Bahasa Indonesia
简体中文
นักวิทยาศาสตร์ระบุ ERBB4 เป็นสวิตช์สำคัญที่ผลักดันการดำเนินโรคอัลไซเมอร์ 
นักวิจัยจากสถาบันวิทยาศาสตร์พื้นฐาน (Institute for Basic Science: IBS) ค้นพบว่าโปรตีน ERBB4 ทำหน้าที่เป็น “สวิตช์” ศูนย์กลางที่เร่งให้โรคอัลไซเมอร์ดำเนินเร็วขึ้น การจัดลำดับอาร์เอ็นเอแบบเซลล์เดี่ยว (single-cell RNA sequencing) ในสมองหนูเผยให้เห็นกลุ่มเซลล์ประสาทกระตุ้นที่ตอบสนองตั้งแต่ระยะเริ่มต้น (EREN) ซึ่งมีการแสดงออกของยีนผิดปกติ การวิเคราะห์เครือข่ายชี้ว่า ERBB4 จาก “โมดูลสีเทอร์ควอยซ์” เป็นตัวควบคุมสำคัญ
การกดการทำงานของ ERBB4 แบบเลือกจำเพาะในเซลล์ประสาทกระตุ้นของหนูแบบจำลองอัลไซเมอร์ช่วยฟื้นสมดุลระหว่างการกระตุ้น/การยับยั้ง ลดการอักเสบในสมอง และลดการสะสมของคราบอะไมลอยด์-เบตาที่เป็นพิษลงมากกว่า 50% ส่งผลให้ความจำและการนำทางเชิงพื้นที่ดีขึ้น ในทางกลับกัน การเพิ่ม ERBB4 ในหนูปกติทำให้เกิดพยาธิสภาพคล้ายอัลไซเมอร์
การวิเคราะห์ข้อมูลทรานสคริปโตมของสมองมนุษย์จากผู้ป่วยอัลไซเมอร์ 446 รายพบว่า ระดับ ERBB4 ที่สูงขึ้นสัมพันธ์กับการสะสมอะไมลอยด์มากขึ้นและการรู้คิดที่แย่ลง ทีมวิจัยเสนอว่า ERBB4 เป็นเป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพ ซึ่งอาจตัดวงจรเลวร้ายของการอักเสบ ความไม่สมดุลของไซแนปส์ และการสะสมโปรตีนเป็นพิษได้
(EREN: early responsive excitatory neurons หรือเซลล์ประสาทกระตุ้นที่ตอบสนองตั้งแต่ระยะเริ่มต้น)