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Elle a cru être une femme toute sa vie — diagnostiquée avec un syndrome d'insensibilité complète aux androgènes
Creatrip Team
a month ago
Une femme de 32 ans au Vietnam a consulté pour des problèmes de reproduction et a été diagnostiquée avec un syndrome d'insensibilité aux androgènes complet (AIS), une affection génétique rare où l'individu possède des chromosomes masculins (46,XY) mais le corps ne peut pas répondre aux hormones mâles (androgènes). Malgré une apparence externe entièrement féminine et des seins développés, l'IRM n'a révélé ni utérus ni ovaire mais deux testicules non descendus dans l'abdomen. Les tests hormonaux ont montré des taux élevés de testostérone que le corps ne pouvait pas utiliser. Les équipes médicales ont retiré les testicules par laparoscopie et reconstruit un vagin fonctionnel en utilisant la peau et la muqueuse de la patiente ; elle reçoit désormais un traitement œstrogénique pour maintenir les caractéristiques physiques féminines et l'équilibre endocrinien. L'AIS est généralement découvert à la puberté lorsque les modifications sexuelles attendues ne se produisent pas. Il se transmet selon un mode récessif lié au sexe et touche environ 2 à 5 personnes sur 100 000. La prise en charge met l'accent sur le soutien psychologique, la surveillance régulière des tumeurs des testicules non descendus et l'ablation chirurgicale des gonades (idéalement après la puberté) avec des procédures reconstructives si nécessaire.
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