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Pensó que era mujer toda su vida — Diagnosticada con síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos
Creatrip Team
a month ago
Una mujer de 32 años en Vietnam buscó atención ginecológica por problemas reproductivos y fue diagnosticada con síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos (AIS), una condición genética rara en la que una persona tiene cromosomas masculinos (46,XY) pero el cuerpo no puede responder a las hormonas masculinas (andrógenos). A pesar de una apariencia externa totalmente femenina y desarrollo mamario, la resonancia magnética mostró ausencia de útero y dos testículos no descendidos en el abdomen. Las pruebas hormonales revelaron niveles altos de testosterona que el cuerpo no podía utilizar. Los equipos médicos extrajeron los testículos por vía laparoscópica y reconstruyeron una vagina funcional usando la propia piel y mucosa de la paciente; ahora recibe terapia con estrógenos para mantener rasgos físicos femeninos y el equilibrio endocrino. El AIS suele descubrirse en la pubertad cuando no ocurren los cambios masculinos esperados. Se hereda en un patrón recesivo ligado al sexo y afecta aproximadamente a 2–5 por cada 100.000 personas. El manejo se centra en el apoyo psicológico, la vigilancia regular de tumores en los testículos no descendidos y la extirpación quirúrgica de las gónadas (idealmente después de la pubertad) con procedimientos reconstructivos cuando son necesarios.
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